維生素Bl缺乏症（Vitamin Bl deficiency）又稱腳氣病（Beriberi），是因缺乏維生素B1（硫胺素，Thiamine ）引起的疾病。多見於以大米為主食的地區，任何年齡均可發病。那麼，維生素B1缺乏症的病因有哪些？
（一）攝入不足：
膳食中維生素B1含量不足為常見原因。人乳硫胺素含量明顯較牛乳低，但足夠供給生長需要。當乳母膳食中缺乏維生素B1，且單純母乳餵養未加輔食，嬰兒即可患病；長期食用精製米、面；洗米、煮飯、煮菜過程中維生素B，喪失、破壞；某些魚類、貝類含有破壞維生素B1的酶，長期喜食生魚、貝類者易患本病。
（二）吸收障礙：
慢性消化紊亂、長期腹瀉等引起吸收障礙，導致缺乏。
（三）需要量增加：
小兒生長發育迅速，需要量相對較多；長期發熱、感染、手術後、甲狀腺功能亢進等，因代謝旺盛、消耗增加，對維生素B1需要量亦增加，若不及時補充，易引起缺乏。
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維生素K缺乏要做的檢查有哪些？
維生素K缺乏症是一種獲得性、複合性出血性疾病。存在引起維生素K缺乏的基礎疾病、出血傾向、維生素K依賴性凝血因子缺乏或減少為其特徵。那麼，維生素K缺乏要做的檢查有哪些？
1、維生素K缺乏最敏感的指標是在血漿中出現脫-γ-羧基-凝血酶原（DCP）。DCP也就是通常所說的PIVKA（維生素K缺乏或拮抗所誘導的蛋白質），它可用適合的抗體進行測定。健康者血漿中無。
2、凝血因子Ⅱ，Ⅶ，Ⅸ，Ⅹ減少，表現為凝血酶原時間延長，或伴部分凝血活酶時間延長。
3、凝血酶原糾正試驗 可鑑別因子V及纖維蛋白原缺乏，血漿PIVKA-Ⅱ增高。
4、病情嚴重時，凝血時間，血漿復鈣時間亦延長，補充維生素K後，上述測定可恢復正常。
根據臨床表現可做心電圖，B超等檢查。
維生素K缺乏的病因有哪些？
維生素K缺乏症是一種獲得性、複合性出血性疾病。存在引起維生素K缺乏的基礎疾病、出血傾向、維生素K依賴性凝血因子缺乏或減少為其特徵。那麼，維生素K缺乏的病因有哪些？
發病原因
吸收障礙
（1）膽鹽缺乏：如膽總管梗阻，膽瘺，術後膽汁引流導致膽鹽缺乏，或長期服用礦物油潤滑劑，使脂溶性維生素K吸收障礙。
（2）各種腸道病變：吸收不良綜合徵，胃腸道大部切除術後等。
（3）長期服用廣譜抗生素，抑制腸道細菌生長，使腸道合成維生素K2減少。
利用障礙
嚴重肝功能損害，口服抗凝藥如苄丙酮雙香豆素（Warfarin），醋硝香豆素（Acenocumarol）及雙香豆素（Dicoumarol）等化學結構與維生素K類似物，可抑制維生素K參與合成活化有關凝血因子的作用，維生素K缺乏或口服上述抗凝藥均可致血中維生素K缺乏誘導蛋白（protein induced by vitamine K absenceⅡ，PIVKA-Ⅱ）形成，PIVKA-Ⅱ穀氨酸殘基未r-羧化，不能與Ca2 結合，不能黏附磷脂，不能激活，無凝血功能。
主動轉運吸收
維生素K2在末端迴腸及結腸被動擴散吸收，均需膽汁，胰液參加，並與乳糜微粒結合，由淋巴系統轉運至全身，儲存於肝臟，腎上腺，肺，骨髓，腎等器官，儲存量不多，以葡萄糖醛酸衍生物的形式自尿中排泄，影響腸道吸收因素較多，液體狀石蠟，其他脂溶劑，輕瀉劑可明顯減少維生素K的吸收，長期腹瀉脂肪吸收障礙，或膽管阻塞患者，常致維生素K缺乏；長期抗生素治療抑制腸道合成維生素K的菌群，亦可引起維生素K缺乏，維生素K複合物活性易被紫外線和鹼破壞。
維生素K是維生素K依賴凝血因子（Ⅱ，Ⅶ，Ⅸ，Ⅹ），血漿凝血抑制物（蛋白C，蛋白S）穀氨酸殘基γ-羧基化的重要輔酶，維生素K缺乏時，上述凝血因子的合成，激活受到顯著抑制，引起各種出血表現，維生素K輔助的穀氨酸殘基γ-羧化還發生於骨，牙，腎，皮膚，肝和乳腺等組織的蛋白質分子，在骨骼中即為調節鈣在骨基質中沉積的骨鈣蛋白-骨鈣素（osteo-calcin），並可能參與腎小管對鈣的重吸收，1989年美國科學院推薦維生素K每天飲食供給量，正常成年男性每天70～80μg，成年女性每天60～65μg，經研究人類的維生素K需要量每天為0.5～1.0μg/kg。
維生素K缺乏的治療方法有哪些？
維生素K缺乏的治療方法有哪些？一般病人口服維生素K4 4mg，2～3次/d，或維生素K1 10～20mg/d，肌內或靜脈注射，注射速度<5mg/min。在術前，肝功能嚴重損害，或應用香豆素類抗凝藥時，劑量可增至100～200mg。合併顱內出血患兒除靜脈注射維生素K1 5～10mg外，適時應用新鮮血漿10～15ml/kg或凝血酶原複合物。
維生素K缺乏的症狀有哪些？
維生素K缺乏的症狀有哪些？主要表現為輕重不一的出血症狀，常見有鼻出血，牙齦滲血，皮下青紫，黑糞，月經過多，痔瘡出血，創面與術後滲血等，深部組織血腫與關節腔積血較少見，偶可見顱內出血危及生命，新生兒維生素K缺乏所致的出血症狀常常很突然，無預兆。